25 Şubat 2016 Perşembe

qan azliqi


                                          Fol defisitli anemiya
Etiologiyası. Bu növ anemiya fol turşusunun defisiti nəticəsində baş verdikdə sümük iliyində meqaloblastlar müşahidə edilir. Sutkalıq tələbat fol turşusu üçün 100—200 mkq-dır, hamiləlikdə, hemolitik anemiyada bu təlabat daha da arta bilir.
Fol turşusu defisitli anemiya əsasən, bağırsaq xəstəlikləri (spru, bağırsaqlarda cərrahi müdaxilə), alkoholizm, hamiləlik, bəzi dərman preparatlarmm uzun müddət qəbulu (məsələn, qıcolma əleyhinə, fol turşusunun antaqonistləri, sulfanilamidlər), alimentar çatışmazlıq (xüsusilə keçi südü ilə qidalanma) zamanı inkişaf edir.
Patogenezi. Fol turşusu çatışmazlığı qanyaradıcı hüceyrələrdə, o cümlədən eritroblastlarda DNT-nın sintezini dayandırır və hüceyrə bölünməsi pozulur. Nəticədə eritroblastlar böyüyərək meqaloblastlara çevrilir. Sonuncularm çox hissəsi qana daxil olmamış sümük iliyində məhv blur.
Klinik mənzərəsi. Xəstələr ümumi zəiflikdən, başgicəllənmədən, paresteziyadan şikayət edirlər. Bu tip anemiya uşaqlarda və gənc qadınlarda üzün şişməsi, gözdə sarılıq, axiliya, atrofik qastrit və mədə turşuluğunun azalması ilə tez-tez təsadüf edir. Xəstələrin periferik qanmda makrositoz, hiperxrom anemiya, anizositoz müşahidə olunur. Retikulositlərin miqdarı azalmış olur. Trombositopeniya, leykopeniya müşahidə edilir. Ağır halda fol turşusunun çatışmazlığı şizofreniya əlaməti ilə özünü büruzə verir.
Müalicəsi. Fol turşusu ilə (5—15 mq/sut.) orqanizmi təmin etməli. Mədə-bağırsaqda olan patoloji dəyişikliyi müalicə etmək vacibdir. Qida tam dəyərli olmalıdır. İrsiyyət nəzərə almmalıdır. Çalışmaq lazımdır ki, bağırsaqdan fol turşusu sorula bilsin.

Hiç yorum yok:

Yorum Gönder

mədənin və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi

  mədənin və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi Göstərişlər: mədənin və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi, 1a No-li pehrizdən sonra ...